Blogi 9- vuotiaasta, aktiivisesta pojasta, joka sairastui harvinaiseen Perthesin tautiin (Legg-Calvé-Perthes).

A blog about a 9 year old, active boy, who was diagnosed with a rare Perthes disease.

Thursday 14 September 2017

Diagnoosi

Tänään se sitten varmistui, tosiaankin kyseessä on Perthesin tauti. Meidät otti vastaan ortopedi, josta olin jo kuullut hyvää. Hän kertoi taudista ja katsoi pojan lonkan kuvat ja kokeili lonkan liikkuvuuden ja oikealle viettäessä oli lonkka jäykkä. 
Lääkärin mielestä nyt ihan normaalisti ollaan, saa urheilla ja pelata sählyä jalan voinnin mukaan. Ja pyöräily kouluun on hyvä juttu. Uinti on myös hyvästä ja sitä poika pääsee nyt kerran viikossa tekemään, mutta voisi ottaa vielä toisenkin kerran viikossa ohjelmaan. Kolmen kuukauden päästä on seuraava aika, jolloin otetaan uudet kuvat ja katsotaan kuinka tauti etenee.

Tässä on pojan lonkka kuvattuna. Kuvassa näkee selkeästi pyöreyden hävinneen ja lonkan päässä on murtumaa. Päivä kerrallaan eteenpäin Pronaxenin avulla (nyt parin viikon ns. tehokuuri pronaxenia).

Today we went to see the doctor and the diagnosis was Perthes for sure. Above is an image of his hip, where you can see the head of the femur is not a ball, but flat. That indicates it is indeed Perthes. On the right photo, you can see a fracture on the bone, which has come from bone dying due to no blood flow. For now, he is allowed to move as much as he likes and is allowed to play floorball too. He should know his limits and he can do as much as he can/wants. We have a new appointment in 3 months, where they will take new X-rays of the hip and see how the disease has gone.

No comments:

Post a Comment